游離脂肪酸(FFA)含量測定試劑盒說明書

微量法

FFA 既是脂肪水解的產物,又是脂肪合成的底物。血清中 FFA 的濃度與脂類代謝、糖代謝、內分泌功能有關。

測定原理：

FFA 與銅離子結合形成脂肪酸銅鹽，并溶于lv仿；利用銅試劑法測定銅離子含量，即可推算出游離脂肪酸含量。

自備儀器和用品：

研缽、冰、臺式離心機、可調式移液槍、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96 孔板、一個 25 mL 玻璃瓶、兩個 10 mL 玻璃瓶、正庚烷、無水甲醇、lv仿（三氯甲烷）、無水乙醇和蒸餾水。

試劑組成和配制：

試劑一：液體×1 瓶，室溫保存。

試劑二：自備。實驗前1 d，加入9.6 mL正庚烷，0.4 mL無水甲醇，10 mL lv仿（自備）， 蓋緊后混勻，室溫保存。

試劑三：液體×1 瓶，室溫保存。

試劑四：粉劑×1 瓶，4℃保存。臨用前在試劑瓶中加入4 mL無水乙醇，充分溶解。

標準品：粉劑×1 瓶，室溫保存。臨用前加入7.8 mL LV仿充分溶解，即為500µmol/L 的棕櫚酸標準溶液。

樣品中 FFA提取：

1、血液中 FFA 測定：將所取血液，室溫靜置 1 h 后，于 4 ℃ 離心機 3 500 rpm 離心 15min， 取上層血清置于-20℃冰箱保存，待測。

2、組織中 FFA 含量測定：組織用生理鹽水沖洗干凈后，用吸水紙吸取表面水分，按照組織質量（g）：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g 組織，入 1mL 試劑一） 進行冰浴勻漿，8000rpm，4℃離心 10min，取上清液，待測。

3、細菌、真菌：按照細胞數(shù)量（104個）：提取液體（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500 萬細胞加入 1mL 試劑一）冰浴超聲波破碎細胞（功率 300w，超聲 2 秒，間隔 3秒，總時間 3min）；然后 8000rpm，4℃，離心 10min，取上清置于冰上待測。

測定：

• 分光光度計預熱 30 min 以上，調節(jié)波長到 550 nm，蒸餾水調零。
• 空白管：取0.5mL EP管，加入 2µL 蒸餾水，100µL 試劑二，40µL 試劑三，

蓋緊后充分震蕩混勻（2min），靜置5 min，取上層清液50µL于0.5mLEP管，加入100µL 試劑二，40µL 試劑四，混勻后倒入微量石英比色皿/96 孔板，靜置 15min，于 550nm 光吸收，記為 A 空白管。

• 標準管：取 0.5mL EP管，加入 2µL 標準液，100µL 試劑二，40µL 試劑三，

蓋緊后充分震蕩混勻（2min），靜置5 min，取上層清液50µL于0.5mLEP管，加入100µL 試

劑二，40µL 試劑四，混勻后倒入微量石英比色皿/96 孔板，靜置 15min，于 550nm 光吸收，記為 A 標準管。

• 測定管：取 0.5mL EP 管，加入2µL上清液，100µL 試劑二，40µL 試劑三，

蓋緊后充分震蕩混勻（2min），靜置5 min，取上層清液50µL于0.5mLEP管，加入100µL 試劑二，40µL 試劑四，混勻后倒入微量石英比色皿/96 孔板，靜置 15min，于 550nm 光吸收，記為 A 測定管。

FFA 含量計算：

a. 使用微量石英比色皿測定的計算公式如下

1. 血液中 FFA 含量計算

FFA（µ mol/L）=[C 標準液×(A 測定管-A 空白管)÷(A 標準管-A 空白管)]×1 L

=500×(A 測定管-A 空白管)÷(A 標準管-A 空白管) C 標準液：500µmol/L；1 L：指每升樣品。

2. 組織中 FFA 含量計算

（1） 按樣本蛋白濃度計算

FFA（µ mol/mg prot）=[C標準液×(A測定管-A空白管)÷(A 標準管-A 空白管)] ÷Cpr

=0.5×(A測定管-A 空白管)÷(A 標準管-A 空白管) ÷Cpr

（2） 按樣本質量計算

FFA（µ mol/g mass）=[C標準液×(A測定管-A空白管)÷(A標準管-A空白管)]×V樣總÷W

=0.5×(A 測定管-A 空白管)÷(A 標準管-A 空白管) ÷W

3. 按細胞數(shù)量計算

FFA（µ mol/104cell）=[C標準液×(A 測定管-A 空白管)÷(A 標準管-A 空白管)]×V 樣總

÷細胞數(shù)量=0.5×(A 測定管-A 空白管)÷(A 標準管-A 空白管) ÷細胞數(shù)量

C 標準液：500µmol/L；1 L：指每升樣品；V 樣總：上清液總體積，1 mL=0.001L；Cpr：樣本蛋白質濃度，mg/mL；W：樣品質量，g。

b. 使用 96 孔板測定的計算公式如下

1. 血液中 FFA 含量計算

FFA（µ mol/L）=[C 標準液×(A 測定管-A 空白管)÷(A 標準管-A 空白管)]×1 L

=500×(A 測定管-A 空白管)÷(A 標準管-A 空白管) C 標準液：500µmol/L；1 L：指每升樣品。

2. 組織中 FFA 含量計算

（1） 按樣本蛋白濃度計算

FFA（µ mol/mg prot）=[C標準液×(A測定管-A空白管)÷(A標準管-A 空白管)]÷Cpr

=0.5×(A測定管-A 空白管)÷(A 標準管-A 空白管) ÷Cpr

（2） 按樣本質量計算

FFA（µ mol/g mass）=[C標準液×(A測定管-A空白管)÷(A標準管-A空白管)]×V樣總÷W

=0.5×(A 測定管-A 空白管)÷(A 標準管-A 空白管) ÷W

3. 按細胞數(shù)量計算

FFA（µ mol/104cell）=[C 標準液×(A 測定管-A 空白管)÷(A 標準管-A 空白管)]×V 樣總÷細胞數(shù)量=0.5×(A 測定管-A 空白管)÷(A 標準管-A 空白管) ÷細胞數(shù)量

C 標準液：500µmol/L；1 L：指每升樣品；V 樣總：上清液總體積，1 mL=0.001L；Cpr：樣

本蛋白質濃度，mg/mL；W：樣品質量，g。

注意事項：

1. 試劑四配制應盡量晚配，在操作到加入試劑三時，再配制試劑四。

2. 該試劑盒不可用塑料比色皿和 96 孔板測定，需用玻璃比色皿。

總抗氧化能力試劑盒說明書（可見分光光度法）